"L'épisode de ma vie dont je vais vous parler est heureusement vrai, il fait et fera toujours parti de mon histoire. Je vous prie de croire en ma sincérité. Il va bientôt y avoir 5 ans, très exactement le 9 août 2004, croyez-moi bien je me souviendrai de cette date jusqu'à la fin de mes jours, j'ai été choqué par la réaction de ma mère. Ce sujet reste encore aujourd'hui fréquent au sein de ma famille. . Tout commence le 7 août 2004, mon frère jozef naît, croyez bien que j'étais heureuse car c'était mon deuxième petit frère. Ma famille était joyeuse, tout allait pour le mieux ce jour-là. Le lendemain, avec mon autre frère mohammed, nous sommes allés voir notre petit frère au clinic, qu'il était mignon ce petit être tout recroquevillé dans son berceau. Après de longues heures de contemplation, nous devions le laisser à contrecoeur et aller chez nous. Le jour suivant, nous sommes retournés à la maternité où nous attendaient une surprise. Ma mère et mon père nous ont annoncé que jozef était porteur de la Trisomie 21,la majorité des gens croient que c'est une maladie ou bien un retard mentale mais je prefere dire 'une malformation congenitale' ce mot ne m'était pas inconnu parce que j'ai déjà vu une telle personne et je l'ai consideree comme etant un handicap .Bref,les jours passaient plus vite et nous avons constaté que le poids de jozef n'a aucune progression des sa naissance..donc on l'a ammené au doctor ,il nous a dit que mon frère avait une carence en fer et en certaines vitamins.mes parents donc commence de lui acheter 'l'aptamil'.Chaque jours et avec mes recherché sur internet je sens l'odeur de deception..jusqu'a le pire jour vint..mon jozef commença a respirer rappidement..a ce moment, la,maman le lachait et le donnait a ma cousine en suppliant papa :'' stp emmene mon jozef a l'hopital je ne supporte pas le voir mourir..' C'était comme si la terre se dérobait sous mes pieds, je ne comprenai plus rien. imaginez vous le coup de poignard que j'ai reçu. J'avais peur, Il fallait que je pose la question. J'ai donc demandé à ma mère: "Maman, si je suis malade un jour, est-ce que tu m'abandonneras?". A ces paroles, ma mère changea en partie de point de vue car elle fut choquée par la question et me répondit bien sûr que non, qu'une mère n'abandonnait pas ses enfants. Maintenant mon prince est en bonne santé,et avec le temps j'ai constate qui'il , il sait se faire aimer et avec lui nous sommes une famille différente mais heureuse. Mais ne croyez-vous pas que la différence peut être une richesse? Moi je pense que si." Aujourd'hui.j'avoue que jozef est ma raison de vivre..quand je sort de la maison je le prend ..on chante ensemble dans la rue ..parfois on danse ..son sourire me fait oublier mes douleurs..j'adore sa facons de s'exprimer ..tellement je passe le temps avec mon prince que je reve chaque soire de lui..de ses rythmes.. Le rythme de la douceur quand il se penche en me frôlant la joue, Le rythme de la grâce quand il me sourit de ce sourire qui vient d’ensoleiller ma journée, Le rythme de la confidence quand il me parle si bas que je dois le faire répéter plusieurs fois afin de comprendre la même phrase cent fois dite et redite au fil du quotidien Aussi le rythme de la colère qui explose après beaucoup d’écoute, d’attente et de compromis de sa part le rythme si plein de sa présence intègre et vraie sans aucun faux-semblant Le rythme de son cœur qui bat deux fois plus vite que le mien pour lui permettre de continuer à vivre.. Le rythme noble d'un petit Prince qui est né sur une drôle de planète qui court, se bouscule, s’entête à suivre un Dieu qui s’appelle le progrès. Parfois il est tellement ému que les larmes lui viennent aux yeux… J Le petit Prince exprime à sa façon ce qu’il ne peut pas dire ou écrire avec des mots… Alors je m’incline devant ce Prince qui chaque jour lutte afin de créer un pont entre lui et les autres, entre lui et le monde de la réalité.